（1）電荷密度與電中和效應混凝過程的核心初始步驟是電中和作用。在這一過程中，混凝劑水解后產生的帶正電荷物質與水中帶負電的膠體（如黏土顆粒、有機物等）發生相互作用，從而降低膠體的ξ電位，使其穩定性被破壞。當鐵元素失去3個電子形成Fe3?時，其3d軌道會保留5個空軌道。這些空軌道賦予了Fe3?更強的配位能力，使其能夠與水分子、羥基（OH?）結合，形成多核絡合物。這類多核絡合物具有聚合度高、正電荷分布集中的特點。相比之下，鋁元素形成的Al3?，其3p軌道全空，配位能力相對較弱，主要生成低聚合度的水解產物。而且，像Al??這樣的高聚合產物，只能在很窄的pH范圍內保持穩定。在酸性條件下，聚硫酸鐵（PFS）的水解產物帶有更多的正電荷，這使得它能夠更有效地壓縮膠體顆粒周圍的擴散雙電層，從而增強對水中膠體負電荷的中和能力，更好地降低膠體的ξ電位，促進膠體凝聚。而聚合氯化鋁（PAC）的低聚合產物在酸性條件下，由于電荷供給不足，其電中和效果會明顯減弱。（2）水解產物穩定性混凝劑的長效性主要取決于其水解產物在復雜水質環境中的結構穩定程度。研究表明，鐵的氧化物（Fe-O）鍵能約為400千焦每摩爾，顯著高于鋁的氧化物（Al-O）鍵能（約318千焦每摩爾）。這種更強的化學鍵特性使得聚合硫酸鐵（PFS）的水解產物具有更穩定的結構，能在pH值4至11的廣泛范圍內維持有效電荷的穩定性。相比之下，聚合氯化鋁（PAC）的水解產物在中性至弱堿性條件下雖表現出較高的電荷密度，但在pH值低于6或高于8時，易受pH波動影響，導致化學鍵斷裂，進而引發產物結構崩塌，最終削弱混凝效果。（3）卷掃能力混凝的第二步卷掃作用，本質是混凝劑生成的水解產物對微小膠體的物理捕獲，其效果取決于產物的密度、比表面積等物理特性。PFS和PAC的混凝效果差異，核心在于水解產物的物理特性不同。PFS（聚合硫酸鐵）?水解生成的Fe(OH)?，密度大（3.4g/cm3），形成多孔網狀絮體，比表面積大，能像漁網一樣高效包裹微小膠體，捕獲能力強。PAC（聚合氯化鋁）?水解生成的Al(OH)?，密度較小（2.4g/cm3），絮體結構松散，比表面積小，對微小顆粒的捕獲能力較弱，容易有“漏網之魚”，導致出水濁度相對較高。簡單說，PFS的“網”更密實，所以效果更好。